恒牙胚缺失是什么原因，我宝今年10岁中间两颗门牙旁边两颗牙已经好长时间了都没出新牙

来源：整理时间：2024-08-14 05:51:14 编辑：大牙医手机版

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1，我宝今年10岁中间两颗门牙旁边两颗牙已经好长时间了都没出新牙
2，缺恒牙胚的原因
3，先天性恒牙牙胚缺失是什么原因
4，恒牙先天性缺失是什么原因引起的
5，先天性牙齿缺失

1，我宝今年10岁中间两颗门牙旁边两颗牙已经好长时间了都没出新牙

不是

病情分析：您好，您孩子今年10岁，门牙旁边两颗牙没萌出新牙我们初步判断可能是先天性恒牙胚缺失指导意见：根据你的描述来看我们建议您带孩子去大型正规医院儿童口腔科进行详细检查,拍摄一张x线牙片,观察有无恒牙胚、恒牙胚是否生长在正确的位置上等，以便明确针对性的治疗措施。

我宝今年10岁中间两颗门牙旁边两颗牙已经好长时间了都没出新牙

2，缺恒牙胚的原因

很常见，原因不详，很多人乳牙终生都不掉，并不知道自己缺少恒牙胚，如果乳牙已掉，影响美观，建议牙齿整畸或镶牙，有条件的可考虑种牙。

还可以做烤瓷固定牙，不过你可以尽量保持你的没掉的牙，等掉后就镶烤瓷牙，费用比你的种牙便宜多了，多走几家看看。万恶根源谁也没办法，有先天的，有后天的。种牙效果是好，但费用也确实高。

缺恒牙胚的原因

3，先天性恒牙牙胚缺失是什么原因

病情分析：恒牙是人生的第二副牙齿，也是人生的最后一副牙齿。这副牙齿如果出现问题，引起牙齿缺失，就再也没有牙齿替换了（人们为了生活的需要，只好制作假牙，用于代替缺失的牙齿）。这副恒牙有人长了28颗、29颗或30颗，也有人长了32颗，所以28-32颗牙齿都属于正常。意见建议：在母亲妊娠期间，当胎儿颌骨内的牙胚处在发育初期和细胞增殖阶段时，任何阻碍牙胚发育和细胞增殖因素，都可能影响牙胚的发育，使牙胚停止生长，造成牙齿缺失。

先天性恒牙牙胚缺失是什么原因

4，恒牙先天性缺失是什么原因引起的

恒牙是人生的第二副牙齿，也是人生的最后一副牙齿。这副牙齿如果出现问题，引起牙齿缺失，就再也没有牙齿替换了(人们为了生活的需要，只好制作假牙，用于代替缺失的牙齿)。这副恒牙有人长了28颗、29颗或30颗，也有人长了32颗，所以28-32颗牙齿都属于正常。恒牙在口腔里的时间很长，可以说，从孩子换牙到成年，直到老年，都要用恒牙来咀嚼食物。恒牙从6-7岁开始在口腔出现，直到32颗牙齿全部长出来，大概需要十几年时间，也就是到20岁左右出齐。特殊情况下，可以更晚些才出齐。比如智齿(第三磨牙)，可以因为萌出位置不够，常常造成萌出困难，使萌出时间推迟或因而出现各种各样不同的位置，医学上称为阻生齿。阻生齿可以晚于20岁萌出；有的人可以完全埋伏在颌骨里，终生不萌出；也有的人可以先天性缺失。在母亲妊娠期间，当胎儿颌骨内的牙胚处在发育初期和细胞增殖阶段时，任何阻碍牙胚发育和细胞增殖因素，都可能影响牙胚的发育，使牙胚停止生长，造成牙齿缺失。这些因素包括：1、牙胚发育初期母体内营养障碍如钙、铁、蛋白质缺乏或内分泌失调。2、如牙胚发育早期受到x线照射，则受照侧牙齿可能缺失。3、致病微生物感染，如：风疹病毒、梅毒螺旋体感染等。4、多数牙缺失和全口牙缺失常与遗传有关，并伴有全身其它部位的的异常。如遗传性外胚叶发育不全，是一种全身性的先天畸形。其主要表现为：皮脂腺和汗腺缺乏，皮肤干燥，少汗或无汗以及毛发稀疏，体毛少或无；鼻梁塌陷呈鞍状；牙齿部分缺失或全部缺失等。牙齿先天缺失不仅咀嚼功能降低，影响牙齿排列。一般情况下，如果缺牙的间隙不太大，没有影响咬合关系，则无需进行特殊处理。但是，如果缺牙间隙过大，引起邻牙倾斜或对颌牙伸长时，应尽早做假牙修复，以恢复牙列的完整。现在可以做种植牙，手术不会有困难。

5，先天性牙齿缺失

人的牙齿是由牙胚发育而来的,有的人先天缺失恒牙胚,所以先天缺失恒牙,这种情况可在专业医师指导下使用矫治器,将散在的牙间隙集中在牙弓适当的位置上,用烤瓷牙修复。当然人各有异,你去你当地的口腔专科医院咨询吧

1．多个牙先天缺失的临床诊断要点：目前对于此类患者还主要依靠临床诊断，因此通过仔细认真的临床检查口内缺牙，结合X线片证实没有恒牙胚，并确认既往没有拔牙史，才可以确定为先天缺牙。以往口腔医师往往有一个认识误区，即凡见到先天缺牙患者，就认为是EDA，因为EDA（http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim, OMIM：305100）具有无汗/少汗、毛发稀疏、先天多个牙缺失并常累及乳牙的典型症状，且又有鞍状鼻，口唇肥厚，眼周皱纹等典型面相，给人深刻印象（见附图1，2）。此类患者在既往文献中多有报道，如本文一例典型患者，男性9岁，自幼乳牙未曾萌出，五岁时曾于我科做总义齿修复，替牙期后仍无恒牙萌出，临床检查可见毛发稀少，眼周皱褶及色素沉着，口唇肥厚，鞍状鼻，显示年老面容，唾液分泌正常，但皮肤不能排汗，因畏热而不能剧烈运动；曲面断层X线片仅见左上后牙一个牙胚发育中；再次进行总义齿修复。但是，可能造成牙齿发育不全的综合征有几十种以上（http://www3.ncbi.nlm.gov/omim/），例如在本文病例中所见的Rieger综合征即是典型之一。 Rieger综合征（http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim, OMIM：180500）包含有多种组织器官的发育异常导致的复杂症状，主要特征为眼睛前房发育不良、牙齿发育不全和脐带残端异常[3]。在口腔颌面部主要为先天部分缺牙，小牙、锥形牙畸形，上颌骨发育不足，轻度的下颌前突（见附图3－5）。本文中另有两例诊断为Hallermann-Streiff综合征[4]（http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim, OMIM：234100），临床表现为鸟样面容，尖鼻小眼，无汗，毛发稀少，先天性白内障，身材较小，牙齿发育不全，出生时口内有异常牙存在等。由于合并发育异常的综合征的表现复杂，以牙齿异常到口腔科就诊的只是其中很少一部分，在临床病例中应注意系统症状的询问和检查，查阅相关文献才能明确诊断。虽然牙齿发育不全可与几十个以上的综合征有关，但仍有病例报告非系统性疾病的自然散发或家族性的少牙症。主要表现为牙齿的先天缺失，通常恒牙更容易先天缺失，较少累及乳牙列，没有其他组织器官的发育异常。事实上，在本文涉及的口腔临床病例中更常见的是这种没有系统症状的单纯型多个牙先天缺失（见附图6－8）。2．修复治疗建议：对于上述患者目前还没有针对病因的根治方法，因此口腔修复缺失牙就成为最重要的对症治疗手段。但此类患者由于颌骨通常发育较差，余留牙常见小牙和（或）锥形牙畸形，因缺牙导致的软组织功能代偿等等，都严重影响到修复体的固位和稳定，给修复工作带来很大的困难。（1）修复方式：有关外胚层发育不全的修复治疗，周书敏在二十年前已有报道[5]，国外文献也有对于先天多个牙缺失患者修复的报道[6-8]，一般认为会用到固定义齿、活动义齿及种植体支持的义齿等多种方式，并相互结合以达到更好的效果，且通常把种植义齿作为最终的修复方式。但本文所报道的病例由于就诊时年龄小，缺牙数目多，余留牙条件差，且受到地域、时间、经济状况的影响，多数采用了活动义齿修复的方式。在修复缺失牙的同时，还应恢复发育不良的颌骨组织外形，维持正常的面部容貌。修复中应尽可能保留现有的牙齿甚至是滞留的乳牙和残冠残根，作覆盖义齿，充分利用口腔组织的余留条件如组织倒凹，精细完成义齿制作的每一个环节，充分利用新的技术（如磁性附着体固位的覆盖义齿）等等，尽可能达到好的修复效果。同时，口腔医学多个专业领域的合作也是完成良好的修复不可缺少的条件。在我们的病例中，就有先行正畸治疗，集中间隙，再行修复治疗的；也有先行可摘义齿修复，为下一步种植修复作准备。（2）治疗时间：本文病例多数为儿童和青少年，合并乳牙先天缺失的患儿通常就诊年龄更早。对此类患者早期修复非常重要，通过尽早的戴用义齿恢复缺失牙的功能，可以尽可能的使无牙区的颌骨受到咀嚼刺激而促进颌骨的发育，同时避免软组织的代偿性功能亢进，为以后的修复创造好一些的条件。在修复治疗的过程中应与患者及其家庭建立良好的信任关系，保证定期的复诊随访，根据不同的年龄及生长发育状况修改或更换义齿。本文涉及的病例中最长随访时间为一年半，义齿戴用良好。（3）注意患者的身心健康；由于多数的牙齿缺失会导致容貌的改变进而影响患者的社会交往，尤其是正处于身心发育阶段的儿童和青少年，因此医师应该给予他们更多的关心和鼓励，在修复中尽量满足他们的愿望和要求。（4）关于基因治疗的前景：目前国内外学者对于此类疾病的遗传学研究已经取得了一些进展，口腔医师在临床医疗工作中不仅是要修复缺损，还应该注重疾病的遗传学调查，在基因诊断甚至是基因治疗的研究上做出有价值的工作。结论：口腔临床所见多个恒牙先天缺失的表现复杂，病因多样，依据是否有系统症状主要可分为综合征型和单纯型先天缺牙两类，且多数病例有家族遗传病史，遗传方式不一。对于此类患者应注意早期治疗，综合多个学科的经验，制定完善的治疗计划，定期随访，随年龄增长更换义齿。同时，口腔医师有可能在这类复杂症状的疾病诊断和治疗甚至发病机制的研究上发挥重要作用。

先天缺失牙齿的疾病是极少见的，发病率约为千万分之一，它不仅使得口腔咀嚼功能丧失，而且还使得一些依靠牙齿辅助完成的字音发音不清，久之还会使容貌严重受影响，甚至还会影响儿童的身体发育和心理健康。这样就会使得患者临床表现为鸟样面容，尖鼻小眼，无汗，头发稀少。先天缺失牙齿的原因可能是因为孩子母亲在怀孕阶段，受到药物等外部环境的影响所致，使得胚胎期的牙齿基因变异，这一时期是受精卵细胞增殖和分化时期，此时人的乳牙胚已经产生，其组织器官的迅速生长和功能渐趋出现，乳牙钙化开始。但因为基因变异的原因，根本就没形成牙胚，也就更谈不上长出牙齿来。先天牙齿缺失：如“外胚叶发育不全综合症”是一种遗传性疾病。一旦儿童出现乳牙早失，家长应带孩子到孩子到儿童口腔专科门诊就诊检查，拍片确定恒牙胚发育情况。乳牙早失后可引起邻牙倾斜移位，对颌牙过长，使得缺牙间隙变小，造成恒牙萌出困难或拥挤。还可以引起恒牙早萌，尤其是乳牙有慢性根尖炎症。早萌的恒牙牙根未发育，咬硬物时可导致其松动，甚至脱落。过早萌出的恒牙表面釉质发育不成熟，钙化差易患龋。因此需做间隙保持器以维持缺牙间隙，或阻萌器防止恒牙过早萌出。由于这种情况比较罕见，大部分牙医都没有这方面的经验，下面这个网址里有一篇报道，沈阳口腔医院的医生处理过这类病人，你可以与他们联系看看，什么时候镶牙比较合适：http://news.sina.com.cn/s/2005-05-23/23166725426.shtml沈阳口腔医院：咨询电话：22825854 邮编：110002 电话：024—22825854 传真：024—22822908 电子信箱： aiqunli@mx.sy.cei.gov.cn

楼主孩子的情况确实少见，而且因为现在孩子年龄还小，无法进行口腔治疗。可以等到孩子4岁的时候，能配合口腔治疗了，再给孩子做一副全口假牙。种植牙是不能做的，因为孩子颌骨太小，而且会不断生长变化。失去咀嚼功能的刺激，孩子的颌骨发育会受到影响，而没有牙，孩子将来发音学语言也会受影响。前者可以给孩子做些硬度适中的食品鼓励孩子多咀嚼。后者就需要家长多费心了。另外有时先天缺牙是外胚层发育不全的一个症状，这是孩子的汗腺发育也不好，就需要多注意给孩子降温防止体温过高了。

儿童缺牙后也应镶牙吗? 儿童缺失了牙，首先是不能很好地咀嚼食物，加重胃肠负担，引起消化不良等胃肠疾病。就口腔局部而言，前牙缺失对美观和发育都有较大的影响。若后牙缺失，缺隙侧面下1/3垂直距离变短，使面部左右不对称，另外，换牙时间过久，颌骨由于没有正常的咬合关系而失去生理性功能刺激，使颌骨骨质吸收，造成颌骨畸形。另外，较重要的一点是缺隙侧两边的邻牙向缺牙侧倾斜，影响恒牙的萌出，造成牙颌畸形。所以儿童缺失了牙也应及时镶牙，这对儿童以后的发育成长是很重要的。儿童的牙列及面部尚未定型，随着颌骨的发育，恒牙的萌出，应定期到医院检查，决定摘除或更换假牙。先天性无牙(Anodontia)又称先天性缺牙，是一种先天性牙胚发育异常疾病，常伴有汗腺、毛发等其他外胚层发育不全综合征，又称Wedderburn综合征。根据乳牙、恒牙列、牙胚的缺失情况，将无牙畸形分成全口无牙和部分缺牙两型〔1〕。全口完全性无牙十分罕见，临床上多见部分性缺牙2～4颗。此病对患者的颜面外形、咀嚼、发音等功能影响较大，且本病病因不明，治疗复杂。笔者在临床工作中接诊患有不同程度先天性缺牙患者15例，现报告如下。1 临床资料本组15例患者，男7例，女8例；年龄13～52岁，部分性恒牙缺失其中缺失4例；缺失3例，缺失2例，缺失2例，缺失2例，缺失1例，缺失1例，所有病例均否认有拔除恒牙史，临床检查有恒牙缺失，经X线曲面断层及牙片检查证实颌骨内无恒牙胚存在。有家族史4例，其中1例伴有典型外胚层发育障碍：毛发稀少，皮肤粗糙，面下1/3短小，唇红厚实外翻，口角凹陷呈早老性外观。修复方法：采用活动义齿修复8例，固定义齿修复7例，牙列形态及功能恢复良好。 Wedderburn综合征是一种先天性外胚层发育不全综合征，男性多见，具有体格发育不佳，毛发稀少，部分或完全无牙，皮肤干燥，早老性外貌，前额和颏部突出，颊部凹陷等特殊体征〔2〕。本组典型病例符合上述体征，且有家族史。2.2 先天性缺牙的病因目前尚不明了，仍有争议。多数学者认为主要由遗传、个体发育与环境之间相互作用所致。依据病因有遗传性和非遗传性两种学说〔3〕。遗传性无牙畸形有明显的家族史，个体得病与否及病变程度的差异主要取决于致病基因的遗传方式，可分为：①常染色体显性遗传；②常染色体隐性遗传；③X染色体伴性隐性遗传。非遗传性无牙畸形致病因素主要与染色体畸变、妊娠早期的病毒性疾病和其他有害因子(如药物、环境、污染等)的作用、体内激素的影响及局部因素(如局部供血不足，阻止牙胚发育)有关。总之，无牙畸形的病因是复杂的，外胚层发育障碍发生的时间决定牙发育障碍的程度。治疗方法：由于解剖上的先天性缺陷，无牙畸形患者可出现一些较严重的功能障碍，如咀嚼功能不良或丧失，面部外形改变并因此产生心理上影响，发育障碍等。治疗措施目前仍以建立代偿性的功能为主，有效的方法是及早地为患者进行义齿修复治疗，如有少数天然牙存在，则可运用能更改的固位卡环器，并随着颌骨的生长发育，阶段性的更换修复体。义齿设计时应尽量地保留滞留的乳牙，以免拔除后加快牙槽骨吸收。对前牙深覆，面下1/3距离明显缩短者，可设计垫式义齿，以解除深覆，恢复咀嚼功能和面容，乳牙垫要尽量减小颊舌径宽度和牙尖斜度，以减轻乳牙承担力，并提醒患者注意口腔卫生，预防乳牙龋坏。